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高效液相色谱法 主峰拖尾怎么解决

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  一般来说拖尾情况要靠对称因子判断,北京世界公园门票价格,对称因子最好要小于1.3,但是一般不能大于1.5。而且这个对称因子通常只适用于含量测定上。

  一般拖尾先要检查色谱柱,色谱柱使用过度就会导致拖尾和岔峰。藏宝阁!反冲色谱柱或更换新柱子就可以解决。

  另外,样品的浓度不可以过高,含量测定最好不要超过满量程的30%-40%。

  如果是调整试验方法,那么可能性就太多了。有可能调整流动相的酸碱度,有可能要用离子对试剂扫尾,或者要直接换方法等等。

  如果怀疑色谱柱的问题可以更换一根相同型号的的色谱柱试一试,这样就可以确定是否色谱柱的问题了。排除色谱柱的问题最好还要从其他方面查找一下引起拖尾的原因,比如其他管路系统是否污染了(包括进样阀、预祝芯、入口单向阀、出口单向阀,自动进样的还要考虑针座等)

  剩下的还要考虑使用的流动相溶剂、缓冲盐等是否更换过厂家,有时候使用的溶剂、缓冲盐更换厂家后也会出现色谱峰拖尾的现象啊。


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